Investigación Integral sobre Bloqueadores de Pubertad en Jóvenes con Incongruencia de Género

Dos nuevos estudios han sido anunciados en el Reino Unido para examinar el efecto de los bloqueadores de pubertad en jóvenes con incongruencia de género, tras una evaluación experta que cuestionó las bases de la medicina de género.

Los bloqueadores de pubertad, inicialmente diseñados para tratar la pubertad precoz, están siendo considerados para su uso en niños con disforia de género. Sin embargo, una reciente revisión de los servicios del NHS reveló que existe una falta de evidencias consistentes sobre sus impactos en el bienestar psicológico, el desarrollo cognitivo y otros aspectos de la salud.

Detenciones en el Uso de Bloqueadores de Pubertad

Como resultado de la revisión de 2024 del NHS, se determinó que los niños con disforia de género no recibirán bloqueadores de pubertad como parte de la práctica habitual, restringiendo su uso a contextos de investigación.

Nuevos Estudios en el Marco del Programa «Pathways»

Investigadores han lanzado dos estudios dentro de un programa más amplio denominado “Pathways” para profundizar en la influencia de estos fármacos en jóvenes atendidos en los servicios especializados del NHS. El primer estudio, conocido como Pathways Trial, prevé reclutar alrededor de 226 adolescentes durante los próximos tres años, comenzando con participantes de entre 10 y 15 años.

Estructura del Estudio

Los participantes serán divididos en dos grupos: uno comenzará el tratamiento inmediato con bloqueadores de pubertad, mientras que el otro lo hará tras un año de espera. A lo largo del proceso, se monitorizará su salud y bienestar durante 24 meses, con evaluaciones individuales al finalizar el estudio.

Las comparativas de resultados incluirán un grupo de jóvenes con incongruencia de género que no están en tratamiento con bloqueadores, lo cual ofrecerá una visión más clara de los efectos del tratamiento.

Pathways Connect: Análisis Adicional

El segundo estudio, denominado Pathways Connect, involucrará a unos 150 participantes del Pathways Trial y a otros 100 jóvenes sin tratamiento, los cuales se someterán a estudios de neuroimagen por resonancia magnética. Los resultados se correlacionarán con sus rendimientos en tareas cognitivas.

Se prevé que los resultados finales de estos estudios no estén disponibles por al menos cuatro años.

Preocupaciones Éticas en torno a la Investigación

Chay Brown, director de salud del grupo de defensa TransActual, expresó inquietudes éticas respecto al estudio, describiéndolo como “coercitivo”. Señaló que este es el único camino para que muchos jóvenes accedan a los bloqueadores de pubertad a través del NHS y sugirió que el diseño del ensayo implica sufrimiento para aquellos que deben esperar un año por el tratamiento.

Por su parte, Emily Simonoff, profesora de psiquiatría infantil en King’s College London y principal investigadora de los estudios, argumentó que el acceso a nuevos medicamentos debería haber sido regulado mediante ensayos clínicos desde hace años.