Encuentro sobre registros de cáncer

El funcionario encabezó la ceremonia de apertura del encuentro, que deliberará hasta el próximo jueves en la sede de la Academia Nacional de Medicina, junto al presidente del IACR, el italiano Roberto Zanetti; el subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación del Ministerio de Salud de la Nación, Jaime Lazovski; el director del Instituto Nacional del Cáncer (INC), Roberto Pradier, y el director del Registro de Tumores del municipio bonaerense de Bahía Blanca, Eduardo Laura. Gabriel Yedlin recordó que “en este mismo salón, que tiene tanto significado para la salud de este país, hace tres años la Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner, anunciaba la creación del Instituto Nacional del Cáncer (INC)”. Señaló que se trata del organismo responsable del desarrollo y la implementación de políticas de salud, así como de la coordinación de acciones integradas para la prevención y el control de esa enfermedad. “En estos tres años el INC ha realizado múltiples acciones no solo en cuanto a registros sino también en lo que tiene que ver con la formación de recursos humanos, investigación, promoción y comunicación”, resaltó el viceministro de Salud. Además resaltó la importancia del “acompañamiento de las sociedades científicas, las academias y las universidades, que ayudan a administrar mejor la salud y generar más acceso para nuestro pueblo”. El Instituto Nacional del Cáncer es uno de los organizadores del encuentro, en conjunto con la IACR y el Registro de Cáncer de Bahía Blanca. En esta oportunidad, el tema central de la conferencia será “Registros de Cáncer: evaluación de factores de riesgo y de la calidad del cuidado”. El Ministerio de Salud indicó que la 35° Conferencia Anual de la IACR incluirá sesiones sobre la función de los registros de cáncer de base poblacional en la evaluación de la detección temprana, la importancia de los registros en el diseño y seguimiento de los programas de control del cáncer y la calidad de la atención, la contribución de los registros de base hospitalaria a los registros de base poblacional, y la importancia de los biobancos (de tumores) en los registros de cáncer. «La reunión también dará a los participantes la oportunidad de intercambiar conocimientos y experiencias con sus pares de diferentes países, así como promover la colaboración internacional», señaló la cartera sanitaria e indicó que «participan expertos de todo el mundo, no sólo los que están involucrados en registros de la IACR, sino también provenientes de otros registros, como Estados Unidos, Francia y Suiza». Además, se discutirán los avances del plan de trabajo del Grupo Operativo de la Red de Institutos Nacionales de Cáncer de la Unasur (RINC) y se retomará la propuesta de creación de un centro de información regional vinculado a la Agencia Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés). La IACR, fundada en 1966, tiene como objetivo fomentar en todo el mundo la existencia de registros poblacionales de cáncer, ya que son éstos los que permiten conocer la real incidencia de la enfermedad, brindando información trascendental para poder establecer una política del control del cáncer. Argentina cuenta con trece registros de cáncer de base poblacional con diferentes niveles de desarrollo e historia, así como un registro nacional de cáncer de base hospitalaria que centraliza los datos en el INC. Los tres pilares fundamentales del sistema de vigilancia epidemiológica son las estadísticas hospitalarias y vitales, así como los registros de cáncer de base poblacional. «La función principal de estos registros es recoger información en forma completa, continua y sistemática sobre la incidencia de casos de cáncer, razón por la cual son la fuente primaria de investigaciones epidemiológicas, y se utilizan además para la planificación de acciones de promoción y prevención del cáncer», indicó la cartera sanitaria. El Ministerio de Salud, a través del INC, reconoció la importancia de los Registros